Диагностика и лечение ангиосаркомы в Израиле

В целом, статистика выживаемости при саркоме зачастую определяется 5-летним сроком. Процент выживаемости говорит Вам, сколько людей живет по крайней мере 5 лет после обнаружения рака. Прогноз при саркоме определяется видом опухоли и стадией заболевания. При правильном и своевременном лечении при саркомах мягких тканей 5-летняя выживаемость составляет в среднем до 75%.

Стадии карцинома молочной железы

Заболевание протекает в 4 стадии:

  • 1 стадия – опухоли минимального размера, не превышающие в диаметр 2 см, возможно наличие метастазов в подвижных паховых лимфоузлах.
  • 2 стадия – опухоли 2-5 см, новообразования менее 2 см при наличии спаянных неподвижных подмышечных лимфоузлов, карцинома более 5 см при условии отсутствия метастазов.
  • 3 стадия – большинство опухолей более 5 см в диаметре, а также новообразования менее 5 см при наличии метастазов в подключичных лимфатических узлах, одновременном поражении подмышечных и внутригрудных лимфоузлов.
  • 4 стадия – появление отдаленных метастазов.

Диагностика ангиосаркомы в Израиле

Постановка диагноза обычно начинается с осмотра врачом и может включать в себя такие методы медицинской визуализации, как рентген, КТ, МРТ или ПЭТ. Эти исследования помогают определить расположение и размер опухоли, а также найти очаги болезни, распространившейся по всему телу. МРТ еще используют в предоперационном планировании. В Израиле лечением ангисаркомы занимается доктор Офер Меримский.

Диагноз ставится на основании биопсии (небольшой сегмент опухоли удаляют из организма и исследуют под микроскопом), изучения ультраструктурных и гистохимических маркеров. Большая часть ангиосарком является высоко злокачественными опухолями, быстро растут и распространяются. Раннее обнаружение с помощью данного метода дает высокие шансы на излечение.

При ангиосаркоме молочной железы применяются такие тесты, как цифровая маммография, ультразвуковое исследование, МРТ, биопсия, лабораторные исследования, рентген грудной клетки, сцинтиграфия сердца.

При поражении мягких тканей проводят МРТ, КТ грудной клетки, биопсию. При злокачественной опухоли костей назначают рентгенографию, КТ, МРТ, остеосцинтиграфию, биопсию. При ангиосаркоме кожного покрова — КТ, МРТ, консультацию врача

Классификация заболевания

Развитие саркомы чаще всего происходит на фоне листовидной опухоли молочной железы, в ее структуре нет эпителиальной и железистой ткани. За морфологическим типом различают несколько видов саркомы. Чаще всего, в 30 % случаев, диагностируют фибросаркому, которая возникает из соединительных волокон, за короткий срок опухоль такого вида может вырастать до огромных размеров.

Для липосаркомы характерно быстрое прогрессирование и изъязвление, эти опухоли из жировой ткани часто синхронно появляются в обеих молочных железах. Отличие рабдосаркомы состоит в высокой степени озлокачествления, прорастания в окружающие ткани, стремительном росте с инфильтрацией тканей. Заболевают преимущественно молодые, не достигшие 25 лет, пациентки.

Склонностью к рецидивам характеризуется ангиосаркома, образующаяся из клеток эндотелия сосудов, она диагностируется среди пациенток среднего возраста. Остеосаркома и хондросаркома диагностируются очень редко, у них повышенная степень злокачественности, выявляются у женщин после 55 лет. Также по гистологической классификации бывают альвеолярная мягкотканая саркома, эпителиоидная, лейомиосаркома, злокачественная фиброзная гистиоцитома, злокачественная гемангиоперицитома, шваннома, мезенхиома, светлоклеточная и синовиальная саркома.

Заболевание относят к нескольким классификациям по различным признакам.

Саркома груди может быть:

  • фаллоидная, листовидная
  • постлучевая
  • первичная

Характер возникновения заболевания может быть как первичным, так и вторичным. В основном болезнь имеет вид плотного очага, возникшего на фоне уже имевшейся листовидной опухоли молочной железы. Из потенциально злокачественного образования в дальнейшем болезнь переросла в саркому. Но встречаются патологии груди, образование которых не имеет видимых причин.

Разновидности саркомы по морфологическим признакам:

Классификация заболевания
  • фибросаркома груди затрагивает соединительную ткань, наиболее часто встречающийся тип
  • лейомиосаркома грудной железы поражает гладкую мышечную ткань, имеет быстрое течение
  • фиброзная гистиоцитома груди — редко встречающаяся тяжелая форма
  • рабдомиосаркома — страдают преимущественно молодые девушки, имеется тенденция к метастазам
  • липосаркома затрагивается жировую ткань, болезнь поражает обе груди
  • остеосаркома грудной железы — страдает костная ткань
  • хондросаокома — болезнь поражает хрящевую ткань и диагностируется у женщин в возрасте
  • ангиосаркома грудной железы — очаг болезни находится в кровеносных и лимфатических сосудах, а также в эндотелиальных клетках

Тип саркомы зависит от строения и местоположения опухоли.

Название Особенности
Липосаркома Самый распространенный тип опухоли
Находится в жировых тканях
Рабдомиосаркома Расположена в мышечных тканях и появляется у людей старше 40 лет
Хуже остальных форм онкологии поддается химиотерапии
Ангиосаркома Начинает свое развитие в сосудах, после метастазирует в ткани молочной железы
Хондросаркома Находится в хрящевых тканях, может распространяться в области груди
Диагностируется редко
Остеосаркома Очаг заболевания находится в костных тканях
Редко передается на молочные железы
Стадия Описание
Первая Размер опухоли составляет 3 см
Метастазы не распространяются
Вторая Увеличивается до 5 см
Начинает метастазирование на близлежащие органы
Третья Передается на локальные лимфоузлы
Четвертая Грудь деформируется, опухоль может распадаться
  • фибросаркома (происходит из соединительных тканей);
  • остеосаркома;
  • липосаркома;
  • ангиосаркома
  • карциносаркома молочной железы.

Наиболее распространенными считаются липосаркомы. Они развиваются из жировых тканей и очень быстро прогрессируют. Зачастую поражают обе молочные железы у женщин. Рабдомиосаркомы возникают в поперечнополосатых мышцах и вызывают инфильтрацию сопутствующих тканей.

Ангиосаркома развивается из клеток сосудов, имеет чаще всего сложную форму и склонна к рецидиву. Встречается у пациенток в возрасте 35-45 лет.

Эпителиальная саркома мягких тканей – что это?

Соединительная ткань может быть локализована практически в любом месте тела, именно поэтому СМТ может затрагивать различные органы, где она присутствует. Рак также может быть образован из эпителия, но он имеет «привязку» к определенному органу. В этом и заключается основное отличие СМТ от обычного рака.

При этом заболевании очень часто поражаются мышцы, и со временем болезнь продвигается в направлении к поверхности тела, к эпителиальному слою. Метастазы могут затрагивать кости, нервы, кровеносные сосуды и др.

Существует большое разнообразие видов сарком (их свыше сотни), они подразделяются по типам затронутых болезнью тканей:

  • липосаркома – жировая;
  • миосаркома – мышечная;
  • мезенхимома – эмбриональная;
  • остеосаркома – костная и др.
Эпителиальная саркома мягких тканей – что это?

По МКБ к эпителиальным СМТ можно отнести следующие:

  • эпителиоидная гемангиоэндотелиома (затрагивается сосудистая система);
  • эпителиоидная злокачественная опухоль периферического нервного ствола;
  • эпителиоидная СМТ (с неопределенной дифференциацией);
  • недиффиренцированная эпителиальная СМТ и др.

Причины заболевания

Были проведены исследования, в результате которых был выявлен следующий факт: образование опухоли происходит под воздействием ряда провоцирующих факторов. К наиболее распространенным относятся:

  • радиация;
  • воздействие УФ-лучей;
  • вирусы;
  • некоторые химические вещества.

В результате клетки организма мутируют на генетическом уровне, превращаясь в злокачественные опухоли.

Доброкачественные новообразования, а также предраковые состояния тоже нередко переходят в саркому.

Эпителиальная саркома мягких тканей – что это?

При некоторых видах заболевания (например, саркоме Юинга) очень многое в скорости развития болезни зависит от того, насколько быстро растут кости, и в каком состоянии находится гормональный фон.

Существуют факторы риска, наличие которых делает вероятность возникновения данного заболевания выше:

  • табакокурение;
  • генетическая предрасположенность к онкологическим болезням;
  • сбои в работе иммунитета;
  • травмирование мягких тканей;
  • применение анаболических стероидов в течение длительного времени;
  • плохая экология (проживание или работа вблизи от предприятий химической промышленности и т.п.).

Под воздействием таких факторов клетки соединительной ткани начинают бесконтрольно делиться, из-за чего происходит быстрый рост опухоли и проникновение ее в соседние здоровые органы.

Четкой границы обычно саркома не имеет в отличие от рака.

Метастазы – вторичные очаги онкологического заболевания – образуются потому, что злокачественные клетки распространяются в кровеносном русле по всему организму и могут осесть в любом месте.

Эпителиальная саркома мягких тканей: симптоматика и диагностика

Эпителиальная саркома мягких тканей – что это?

При любом злокачественном новообразовании очень важно своевременно его обнаружить, благодаря чему вероятность благоприятного исхода лечения будет выше.

Симптомы болезни

Любая саркома приводит к возникновению ряда симптомов, по которым можно определить наличие злокачественного опухолевого процесса в организме:

  • боли умеренного или интенсивного характера в месте локализации саркомы;
  • дискомфортные ощущения;
  • во время пальпации либо при незначительной физической нагрузке боль усиливается;
  • опухоль определяется визуально либо в процессе пальпации;
  • при поражении тканей конечности, они отекают и деформируются;
  • место роста саркомы характеризуется наличием раневой поверхности;
  • обильные выделения из раны с неприятным запахом;
  • для больного становятся невозможны движения и ходьба;
  • нарушаются функции пораженного органа, он увеличивается в размере;
  • увеличиваются лимфоузлы;
  • из-за прорастания саркомы в окружающие ткани могут быть дополнительные симптомы (нарушенное кровообращение, кровотечение, проблемы с оттоком мочи, дыханием, глотанием и др.).

Диагностика заболевания

При наличии любого тревожащего симптома необходимо как можно скорее показаться врачу и пройти диагностическое обследование. В отношении СМТ используются следующие методы диагностики:

  • УЗИ;
  • МРТ;
  • ангиография;
  • биопсия;
  • радиоизотопная методика.
Эпителиальная саркома мягких тканей – что это?

Если опухолевым процессом затронуты кости, то лучшими способами являются рентгенография и КТ.

Эпителиальная саркома мягких тканей: лечение

Лечение данного заболевания для того, чтобы быть эффективным, должно учитывать целый ряд факторов, среди которых следует отметить возраст больного, его общее состояние, конкретный вид, стадию развития и место локализации опухоли, а также то, какие методы лечения применялись раньше.

Лечить СМТ можно следующими способами:

  • хирургическое удаление опухоли;
  • химиотерапия;
  • лучевая терапия;
  • радиоизотопный метод лечения.

Как правило, эти методики комбинируются в зависимости от вышеуказанных факторов. При заболеваниях последней, четвертой стадии, обычно применяется симптоматическое лечение, позволяющее больному избавиться от болевого синдрома, анемии и токсинов.

Любое подозрение на возникновение проблем со здоровьем – это веский повод для обращения к врачу и прохождения полного обследования. Практически любая болезнь, диагностированная на ранних стадиях, поддается лечению, в том числе и онкология. При этом, чем раньше были начаты лечебные мероприятия, тем выше шансы на полное выздоровление.

Эпителиальная саркома мягких тканей – что это?

Очень интересная конференция посвящена лечению саркомы мягких тканей

Лечение ангиосаркомы в Германии

Хирургическое вмешательство – золотой стандарт в терапии ангиосарком. Во время операции хирурги удаляют саму опухоль и прилегающие к ней ткани. Немецкие врачи проводят удаление ангиосаркомы минимально-инвазивными и микрохирургическими способами, что позволяет сократить риск кровопотери и быстрее реабилитироваться.

Применяется специальный инструментарий:

  • Гамма-нож;
  • Кибер-нож;
  • Нано-нож;
  • Робот Da Vinci.

Химиотерапия и полихимиотерапия проводится в неоадъювантном, адъювантном и комбинированном порядке (до, после или до и после операции). В Германии применяются высокоочищенные препараты местного производства, которые влекут меньше побочных эффектов и отличаются большей результативностью. Кроме того, здесь постоянно разрабатывают новые химиопрепараты, к компонентам которых опухоли не имеют резистентности.

Большинство химиотерапий в Германии выполняется путем введения липосомальной суспензии. Это подразумевает медленное высвобождение действующих веществ, а значит, сокращение количества и выраженности осложнений. Например, введенный таким способом «Доксорубицин» не провоцирует побочных эффектов со стороны сердца, которые характерны для него при классической капельной инфузии.

Широко применяется таргетная и таргетированная химиотерапия. В первом случае вводятся чистые моноклональные антитела, во втором – ковалентно связанные с химиопрепаратами.

Локальная гипертермия – еще один вариант вспомогательного консервативного лечения. Доказано, что высокие температуры губительно влияют на злокачественные клетки, не затрагивая здоровых. Гипертермию проводят разными способами, в зависимости от местоположения новообразования.

Также в лечении врачи применяют:

  • Радиотерапию с модуляцией интенсивности (IMRT);
  • Протонную терапию;
  • Брахитерапию;
  • Селективную радиотерапию (SIRT).

Комбинированная терапия дополняется иммунологической коррекцией.

Цены на лечение ангиосаркомы в Германии зависят от распространенности и стадии заболевания, а также выбранной тактики в конкретном случае. Важно не допускать развитие патологии до терминальных стадий, при которых поражаются практически все органы и системы. Своевременное обращение к грамотным онкологам поможет продлить жизнь и защититься от рецидивов.

Типы саркомы мягких тканей по локализации

Специалисты клиники Меир в Израиле учитывают не только вид опухоли, но и ее расположение в организме.

Мягкотканые саркомы могут развиваться в:

  • головном мозге;
  • гортани и горле;
  • грудной клетке;
  • костях;
  • легких;
  • почках;
  • мочевом пузыре;
  • молочной железе;
  • лимфоузлах;
  • простате;
  • яичниках;
  • носоглотке;
  • сердце;
  • селезенке;
  • сосудах;
  • соединительной ткани;
  • средостении;
  • челюсти;
  • позвоночнике;
  • коленном суставе;
  • стопе;
  • спине;
  • тазобедренной кости;
  • лифосистеме и кровотоке;
  • на коже.

Добиться результативного лечения рака в Израиле при такой многообразной злокачественной опухоли, как мягкотканая саркома, можно только путем регулярных профилактических обследований и обращения в клинику при первых клинических проявлениях заболевания.

Для получения первичной консультации израильского специалиста необходимо воспользоваться контактной формой нашего сайта и ответить на звонок представителя клиники.

Диагностика опухолей селезенки

В настоящее время при широком внедрении неинвазивных диагностических методов очаговые образования селезёнки нередко выявляются случайно при ультразвуковом или КТ (ЯМРТ) исследованиях во время профилактического осмотра.

При обнаружении опухолевидного образования в селезенке перед специалистами инструментальных методов исследований хирургу необходимо поставить следующие задачи:

  1. Уточнение локализации и размеров патологического очага в селезёнке;
  2. Предположительное определение морфологического характера образования (в первую очередь, вероятность злокачественного и паразитарного характера);
  3. Выяснение состояния прилежащих органов (признаки сдавления, прорастания, первичного поражения);
  4. Определение особенностей кровоснабжения селезёнки (уровень деления селезёночной артерии на долевые ветви, их число).

В последние годы широкое распространение получила спиральная компьютерная томография (СКТ) с внутривенным болюсным контрастным усилением при использовании неионных контрастных препаратов (ультравист, визипак, омнипак). Сначала выполняется бесконтрастное сканирование брюшной полости, а затем – исследование СКТ с БКУ (внутривенное введение 100 мл контрастного вещества со скоростью 3 мл/сек) с различными временными задержками сканирования (от 17 до 40-80 сек.).

Использование данной методики позволяет четко разграничить неизменные тканевые зоны, которые хорошо накапливают контрастный препарат, от участков тканевого распада и жидкостных скоплений. Кроме того, удается получить более полное представление об ангиоархитектонике самой селезенки и прилежащих магистральных сосудов, что во многом способствует высокой дифференциальной диагностике между кистами и опухолевыми поражениями. Диагноз СКТ, как правило, подтверждается морфологически в 95% наблюдений.

Таким образом, желательно в современную предоперационную диагностическую программу включать УЗИ, дуплексное сканирование, КТ и МРТ, причем именно в такой последовательности, так как каждый метод, дополняя предыдущий, решает более узкие, конкретные задачи. Конечно, ни один из них не является абсолютным при выявлении очаговых поражений селезенки.

Обращает на себя внимание частота диагностических ошибок при выявлении образований селезенки, которая достигает 75-80% даже при использовании современных методов исследований. Поэтому здесь необходим комплексный подход с использованием всех современных диагностических методов.

Только комплексное обследование в условиях специализированного стационара дает возможность определения патологического очага, его топографо-анатомических характеристик и, в конечном счете, оптимальной тактики лечения. С применением данной диагностической схемы нам в последние годы удавалось не только выявить очаг в селезенке, но и почти в 94% точно локализовать его.

Окончательный диагноз устанавливается только во время операции с использованием гистологического исследования.

Почему стоит лечить саркому в Израиле, в онкоцентре Ихилов?

  1. Точная диагностика. Большой опыт израильских патологов, полученный в ведущих онкоцентрах мира, и современное оборудование позволяют точно определить вид опухоли и стадию болезни, а значит – правильно назначить лечение.
  2. Врачи мирового уровня и персонализированные программы лечения. В онкоцентре Ихилов есть возможность пройти лечение у профессора Офера Меримского – ведущего израильского специалиста по саркомам. Лечение проводится по индивидуальным протоколам, соответствующим виду опухоли, стадии болезни и реакции организма пациента на терапию.
  3. Новейшее оборудование. В онкоцентре Ихилов для лечения сарком применяется уникальное оборудование, например системы для лучевой терапии Synergy S и Novalis TrueBeam STX. Это позволяет повысить точность облучения и сократить его продолжительность.
[block id="10"]
Последние обсуждения:
Фильтр:ВсеОткрытРешеноЗакрытЖдет ответа
Sorry, but nothing matched your filter
[block id="12"]
[block id="5"]