Лечение склеродермии

Склеродермия — это диффузное заболевание, при котором во всей коже или в некоторых ее участках начинает откладываться рубцовая ткань. При прогрессировании заболевания, рубцовая ткань появляется не только на коже, но может возникнуть во внутренних органах: в легких, в опорно-двигательном аппарате, пищеварительном тракте, в сердце и даже в почках.

Обследование перед лечением склеродермии за границей

Так как болезнь может иметь разные последствия и затрагивать любые области тела, ее довольно трудно диагностировать. В клиниках за рубежом склеродермия определяется на основе тщательного физического обследования. Пациенты сдают анализ крови для проверки уровней определенных антител, продуцируемых иммунной системой. Для молекулярного анализа берется небольшой образец пораженной кожи (биопсия).

При наличии симптомов системной склеродермии врач может назначить тестирование функций легких, КТ грудной клетки, эхоКГ и проверку кровяного давления. Склеродермия может вызвать воспаление мелких кровеносных сосудов в почках. Проблемы с почками приводят к повышенному кровяному давлению.

Причины заболевания

Рисунок 2 — Одной из причин заболевания ангиной может служить ранее перенесенное заболевание

Когда иммунная система организма человека, вследствие разных причин (переохлаждение, перенесенное ранее заболевание и т.д.), ослаблена, миндалины могут не справиться со скоплениями вирусов или бактерий, которые образуются на их поверхности. В таком случае микроорганизмы начинают активно множиться, угрожая здоровью человека. Организм предпринимает дополнительные действия и начинается воспалительный процесс гланд – в результате повышения температуры большинство вирусов и некоторая часть бактерий гибнет. Ангина характеризуется повышением температуры тела, иногда до высоких значений, болью в горле, другими неприятными проявлениями.

В зависимости от того, какие микроорганизмы стали причиной воспалительного процесса, различают вирусную и бактериальную форму ангины.

Вирусный тонзиллит, как следует из названия, вызван скоплением на поверхности миндалин вирусов различных видов: вирусом гриппа, риновируса, энтеровируса, аденовируса. В некоторых случаях причиной заболевания становится вирус герпеса, цитомегаловирус, вирус иммунодефицита человека, вирус Эпштейна-Барр.

При неблагоприятных условиях вирусная инфекция может перетекать в бактериальную форму. Так происходит в результате создания на поверхности миндалин благоприятной среды для размножения бактерий при недостаточном сопротивлении организма вирусному заболеванию. В большинстве случаев причиной бактериальной формы ангины становятся бактерии стрептококка группы А, но встречаются также инфекции, вызванные гонококками, хламидиями, микоплазмой, стафилококками и некоторыми другими видами бактерий.

Склеродермия — это хроническая болезнь соединительной ткани всего организма, выражающаяся в уплотнении всех соединительнотканных структур, входящие в состав органов и кожных покровов из-за нарушения процесса их кровоснабжения.

В процессе развития склеродермии происходит образование рубцовой ткани. Заболеваемость одинакова во всех возрастных группах независимо от половой принадлежности.

  • Системная склеродермия поражает много органов и тканей человека.
  • Ограниченная склеродермия — отражается, обычно, на коже, подкожной клетчатке, иногда более глубоких тканях (фасций, мышц, костях). Другие части организма при этом не затрагиваются.
  • Бляшечная склеродермия — образуется небольшое количество пятен. Обычно пятна появляются именно там, где была повреждена кожа.
  • Линейная склеродермия появляется на коже конечностей и на лице в области лба. Заболевание может поражать только одну половину тела.
  • Генерализованная склеродермия — поражает достаточно большие площади тела. Зачастую встречается у детей.
  • Поверхностная склеродермия располагается чаще всего на спине и нижних конечностях.
  • Болезнь белых пятен — появляется на шее, плечах, верхней части грудной клетки, половых органах, в полости рта.
  • Кальциноз – поражает внутренние органы: ЖКТ, сердце, легкие, почки, при этом, иногда эти расстройства могут наблюдаться и без поражения кожи, которые появляются чуть позже.

Причины склеродермии

На сегодняшний день причины склеродермии изучены недостаточно. Спровоцировать болезнь могут эндокринные заболевания, прием некоторых лекарственных препаратов, частые переохлаждения, поражения головного мозга, генетическая предрасположенность, облучение или радиотерапия.

Диагностика склеродермии

  • Общий осмотр
  • Клинический анализ крови
  • Иммунограмма
  • Исследования отдельных систем и органов: УЗИ, ЭКГ, ЭхоКГ, рентгенография
  • В тяжелых случаях показана биопсия суставов и кожного покрова

Лечение склеродермии

Лечение направлено на остановку прогрессирования заболевания и улучшение качества жизни пациента. Лечение проводится с применением противовоспалительных и общеукрепляющих препаратов. Возможно применение плазмафереза. Обязательно применяются средства для ограничения образования соединительной ткани, препараты ферментов, расщепляющие уже образованную соединительную ткань.

Больным рекомендуется защищать кожу от холода, питаться сбалансированной пищей, отказаться от курения, кофе и алкоголя, избегать переедания и переутомления, стрессов, вибраций.

Специалисты нашей клиники имеют опыт лечения склеродермии на ранних и более запущенных стадиях развития. В своей работе они применяют передовые методики лечения, которые помогают замедлить прогрессирование заболевания и улучшить состояние здоровья пациента.

Запись на прием к врачу травматологу-ортопеду

Обязательно пройдите консультацию квалифицированного специалиста в области ортопедических заболеваний в клинике «Семейная».

Единый контактный центр 8 495 662-58-85 ежедневно с 8 до 21 Чтобы уточнить цены на прием врача травматолога-ортопеда или другие вопросы пройдите по ссылке ниже

Классификация склеродермии

Выделяют две основные формы этого заболевания:

  • Системная склеродермия, которая проявляется множественными поражениями кожи, мелких сосудов, пищевода, органов дыхания и т.д.;
  • Локализованная форма склеродермии, которая проявляется только кожными изменениями. Существует два типа локализованного поражения кожи – бляшечная склеродермия (появление своеобразных бляшек на коже пациента) и линейная склеродермия (на утолщенной коже лица, верхних и нижних конечностей возникают специфические неровные «ленты»).

Что происходит?

Поскольку при системной склеродермии поражаются различные системы и органы, то проявления заболевания чрезвычайно разнообразны. Чаще всего заболевание начинается с так называемого синдрома Рейно (спазм мелких кровеносных сосудов). При этом нарушается кровоток в пальцах рук: они бледнеют, становятся холодными, начинают болеть.

Также появляются кожные изменения. На ранних стадиях заболевания на лице и кистях рук возникают отеки (припухлости), которые со временем уплотняются. По цвету кожа начинает напоминать воск. Болезнь изменяет черты лица пациента: оно становится похожим на маску, а рот суживается. Пальцы из-за уплотнения кожи напоминают муляж. Со временем в процесс вовлекается кожа предплечий, груди, шеи, голеней и стоп.

Кроме того, возникают симптомы поражения суставов, проявляющиеся болями и скованностью движений. Нередко поражаются желудочно-кишечный тракт и сердце. Пациенты жалуются на боли при проглатывании пищи, запоры или поносы. У них появляется одышка, аритмии, боли в области сердца, отеки ног. Приблизительно у 20% присоединяется поражение почек.

При отсутствии лечения симптомы болезни нарастают. При острой форме заболевания двухлетняя выживаемость не превышает 20%, при хронической форме около половины больных живут более 5 лет.

Ведущие специалисты по лечению склеродермии за рубежом

Доктор Авнер Решеф – израильский дерматолог с общим стажем работы 47 лет. иммунологии и аллергологии, специалист в области иммунодефицитных состояний, аллергических и кожных заболеваний. Принимает больных склеродермией в клинике Шиба.

Ганс-Герхард Нагель – немецкий дерматолог, дерматологии. Область профессиональных интересов включает консультирование, диагностику и терапию кожных заболеваний. Место работы – Немецкая диагностическая клиника (Германия).

Профессор Ли Барк Лин, дерматолог в больнице КВИМС (Южная Корея).

Профессор Дан Каспи, ревматолог и специалист по склеродермии израильского медцентра имени Сураски.

Стадии и виды склеродермии

Этот вид склеродермии имеет 3 стадии:

В первой образуются круглые синюшно-красные бляшки. При этом кожа у пациента отечная, на вид тестоватой консистенции.

Вторая стадия начинает развиваться уже через пару недель. На данной стадии происходит отвердение. Кожа становится восковидной, очень плотно прилегает к тканям, рисунок на коже сглаживается, волосяной покров на пораженном участке полностью отсутствует, кожу в очаге заболевания невозможно собрать в единую складку.

На третьей стадии болезни кожа у больного истончается, становится пергаментной на вид. Это стадия атрофии.

Также в ограниченной склеродермии различают несколько подвидов. Линейная склеродермия — одна из них. Она обычно появляется на лице, непосредственно на коже лобовой части и волосистой части головы. Данный вид склеродермии внешне напоминает след удара сабли. В некоторых случаях линейную склеродермию пациент может наблюдать в грудной области, а также на нижних конечностях. Такое расположение очага болезни свидетельствует о нейротрофическом патогенезе болезни. Эта форма заболевания часто встречается у детей.

Склеродермия может выражаться также в виде мелких, округлых, достаточно гладких, резко очерченных, блестящих пятен. Пятна имеют фарфорово-белую расцветку и плотную консистенцию. Чаще всего белые пятна размещаются на шее, плечах, половых органах, верхней части груди, в полости рта. Эту форму склеродермии дифференцируют с плоским лишаем и лейкоплакией.

Поверхностная склеродермия — еще один подвид ограниченной формы заболевания, похожий на бляшки голубоватого или коричневого цвета. Центр бляшек немного запавший, в нем просвечиваются сосуды. Сильных беспокойств пациент при поверхностной склеродермии не ощущает. Обычно бляшки можно обнаружить на спине и коже нижних конечностей.

Системная склеродермия является тяжелым заболеванием, которое в большинстве случаев начинается в раннем или подростковом возрасте, чаще им заболевают девочки. В самом начале болезнь будет поражать кисти и лицо пациента, а затем заболевание переходит на кожу туловища и кожу конечностей. Очаги болезни постепенно увеличиваются в размерах и начинают твердеть. Пораженная кожа фиксируется к подлежащим тканям, заметно меняет свою окраску и становится желтоватой. Иногда может наблюдаться расширение сосудов. Кожа сильно напряжена, подвижность мимических мышц лица ограничена. Увеличиваются паховые и подмышечные лимфоузлы. Изначальными симптомами болезни являются бессонница, чувство онемения конечностей, сильное стягивание кожи. Затем появляются слабость, сильная головная боль, боль в суставах и мышцах, общее недомогание, а также повышается температура.

Прогноз пневмофиброза

Пневмофиброз всегда является следствием основного заболевания и прогноз в данном случае зависит от тяжести и сложности первоначальной болезни. При значительных поражениях легочной ткани происходит уменьшение объема легкого, что приводит к дыхательной недостаточности, увеличению давлению в легочной артерии. Летальный исход, как правило, наступает в результате новой инфекции или начавшегося туберкулезного процесса.

Пневмофиброз нарушает структуру и функцию легких. Со временем, патология приводит к деформации бронхов, уменьшению объема и сморщиванию легких. Заболеванию подвержены все возрастные категории, чаще всего пневмофиброз диагностируется у мужчин.

[block id="10"]
Последние обсуждения:
Фильтр:ВсеОткрытРешеноЗакрытЖдет ответа
Sorry, but nothing matched your filter
[block id="12"]
[block id="5"]